RQ868-A meditsiinilise materjali kuumtihendi tugevuse tester

Tehnilised andmed:

Tester on projekteeritud ja toodetud vastavalt standardile EN868-5 “Steriliseeritavate meditsiiniseadmete pakkematerjalid ja süsteemid – 5. osa: paberi- ja plastkilekonstruktsioonist kuum- ja isesulguvad kotid ja rullid – nõuded ja katsemeetodid”.Seda kasutatakse kottide ja rullide materjali kuumtihendusühenduse tugevuse määramiseks.
See koosneb PLC-st, puuteekraanist, ülekandeseadmest, samm-mootorist, andurist, lõualuust, printerist jne. Operaatorid saavad valida vajaliku valiku, määrata iga parameetri ja alustada testimist puuteekraanil.Tester saab registreerida iga katsekeha maksimaalse ja keskmise kuumtihenduse tugevuse ning kuumtihenduse tugevuse kõvera ühikutes N 15 mm laiuse kohta.Sisseehitatud printer suudab printida testiaruande.
Koorimisjõud: 0~50N;eraldusvõime: 0,01N;viga: ±2% piires lugemisest
Eralduskiirus: 200 mm/min, 250 mm/min ja 300 mm/min;viga: ±5% piires lugemisest

Saada meile e-kiri

Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote spetsifikatsioon

Meditsiinimaterjali kuumtihenduse tugevuse tester on seade, mida kasutatakse meditsiinitööstuses kasutatavate kuumsuletud pakendite tugevuse ja terviklikkuse hindamiseks.Seda tüüpi tester tagab, et meditsiiniliste pakkematerjalide (nt kotid või kandikud) tihendid on piisavalt tugevad, et säilitada sisu steriilsus ja turvalisus. Meditsiinilise materjali kuumtihenduse tugevuse testijaga kuumtihenduse tugevuse testimise protsess hõlmab tavaliselt Järgmised sammud:proovide ettevalmistamine: lõigake või valmistage ette kuumsuletud meditsiinilise pakkematerjali proovid, tagades, et need hõlmaksid tihendit. Proovide konditsioneerimine: Konditsioneerige proove vastavalt kindlaksmääratud nõuetele, nagu temperatuur ja niiskus, et tagada järjepidevus. katsetingimused.Proovi asetamine testerisse: asetage proov kindlalt kuumtiheduse tugevuse testeri sisse.See saavutatakse tavaliselt proovi servade klammerdamise või paigal hoidmisega. Jõu rakendamine: tester rakendab suletud alale kontrollitud jõudu, tõmmates tihendi kaks külge lahku või avaldades tihendile survet.See jõud simuleerib pingeid, mida tihend võib transpordi või käsitsemise ajal kogeda. Tulemuste analüüsimine: tester mõõdab tihendi eraldamiseks või purustamiseks vajalikku jõudu ja salvestab tulemuse.See mõõtmine näitab tihendi tugevust ja määrab, kas see vastab kindlaksmääratud nõuetele.Mõned testijad võivad anda andmeid ka muude tihendiomaduste kohta, nagu koorumistugevus või purunemistugevus. Meditsiinilise materjali kuumtihenduse tugevuse testija kasutamise juhised võivad olenevalt tootjast ja mudelist erineda.Täpsete testimisprotseduuride ja tulemuste tõlgendamise jaoks on oluline tutvuda kasutusjuhendiga või tootja antud juhistega. Kasutades meditsiinilise materjali kuumtihenduse tugevuse testijat, saavad meditsiinitööstuse tootjad tagada oma pakendi terviklikkuse ja järgida regulatiivseid nõudeid. standardid, nagu need, mille on kehtestanud sellised organisatsioonid nagu Food and Drug Administration (FDA) või Rahvusvaheline Standardiorganisatsioon (ISO).See aitab tagada meditsiinitoodete ja -seadmete ohutuse, steriilsuse ja tõhususe.

Eelmine: Tühja plastmahuti lekketester NM-0613

Järgmine: WM-0613 plastmahuti purunemise ja tihendi tugevuse tester